De lo abstracto a lo concreto.

Ley de Dependencia: ¿dónde está el sentido común?

Por Jairo García García

Resumo la situación de mi abuela, con datos concisos, para no alargar el artículo.

Edad: 96 años.

Grado dos de dependencia reconocido.

Ayuda concedida: 320 euros mensuales (que serían 480 si acude a un centro de día o residencia pública o concertado).

Domicilio: San Justo-Villaviciosa.

Reside con su hijo y nuera que, aunque parezca increíble hoy en día, ambos trabajan. De lunes a viernes, acude a un centro de día en Villaviciosa, el único del concejo, que es privado.

Centro de día no privado que le correspondería: Nava.

Situación actual del centro de Nava: con lista de espera y con más de 40 kilómetros de recorrido, algo poco racional y hasta ilegal para sus condiciones físicas.

Centro de día alternativo que le ofrecen: Gijón, pero sin transporte, lo que obligaría a la familia a desplazarse 25 kilómetros dos veces al día para dejarla y recogerla en el centro (100 kilómetros diarios entre idas y vueltas).

Situación del centro de día de Villaviciosa: al borde del cierre, ya que, ante la situación económica del país, la mayoría de familias prefieren cobrar el dinero de la Ley de Dependencia en lugar de invertirlo en enviar a las personas dependientes a los centros.

Ante este panorama, me pregunto lo siguiente: cuando cierre el centro de día de Villaviciosa, si no puede acudir a Nava ni a Gijón, ¿quién la va a poder cuidar en condiciones? Únicamente queda como alternativa una residencia, que, además, iría contra la voluntad de la afectada y de toda la familia. Además, ¿cuántas residencias se pueden pagar con la ayuda de dependencia y poco más de 500 euros de pensión?

Por otra parte, los políticos nos piden reactivar la economía gastando dinero y luego, en una ley en que la excepción debería ser que la familia se quedara el dinero, ¿no nos dan otra opción?

Teniendo en cuenta que no es viable que vaya al centro de día de Nava, ni a Gijón, ¿tan difícil sería concertar plazas con el centro de Villaviciosa y, de esta forma, ayudar a evitar su cierre?

Un municipio con casi 20.000 habitantes y una población envejecida, ¿no necesita ese servicio?

¿Esa es la forma de este Gobierno de ayudar a jóvenes emprendedores? ¿Éstos son los que tienen que sacarnos de la crisis? ¿Los que tienen que reducir el paro? En lugar de tanta palabrería y engaño político, ¿no sería más práctico, fiable y barato aplicar el sentido común?

Disfrutad y difundid este mensaje de solidaridad con el único planeta que nos da la vida.

 

El pasado 5 de junio, Día Internacional del Medioambiente, se estrenó MUNDIALMENTE una película que, por intención expresa de sus creadores, podía verla todo el mundo, gratis. Se reproduciría por TV, en DVD, en el cine, por internet... Todo el mundo podría verla, pero —personalmente— yo no recuerdo haberla visto ni siquiera anunciar en Alicante (ya veo el interés que le ponen los medios...)  

                                                                                            

Es por eso que ahora que ha llegado a mis manos y he podido verla, puedo decir que es la  que más me ha convencido de que mi pequeño granito de arena puede ayudar junto a otros muchos. El que más tristeza, coraje y esperanza me ha dado. 

                                                                                            

Espero que, como mínimo, a los que estas cosas les “resbala” les haga plantearse si su forma de vida es respetuosa y justa con su entorno (y con ellos mismos al fin y al cabo). Y que a aquellos a los que de verdad su Madre Tierra les preocupa, les incite a amarla más todavía. Personalmente yo ya la amaba, pero ahora siento verdadero respeto. Cada mínima vida tiene su valor, incluso aquello que no parece tenerla como una piedra, tiene una razón de ser... Respetémosla.

Por favor, DISFRUTA de la película mirándola con ojos de respeto, no anticipes prejuicios. En esta película no se recrimina nada. Se motiva a participar de la vida...

Película:  http://www.youtube.com/homeprojectes

Duración: 1:33:18

Olvidados por la gracia de la democracia y…

 

Cojos por la gracia de Franco.

 

Una deficiente y tardía política de

vacunación disparó en España las

tasas de infección de una

enfermedad que alcanzó su mayor

incidencia en los años 50 y 60.

 

 

Hoy traemos la grabación del programa para que lo podáis escuchar íntegramente.

                

 Intervinieron en el coloquio sobre la poliomielitis el médico investigador Juan Antonio Rodríguez Sánchez y los afectados Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo.

                   

---oOo---

 

Esta era la entrada de la primera parte del programa que editamos el pasado sábado, día 31 de octubre, y hoy lo completamos con la audición de la segunda parte que se acaba de emitir en las ondas de Canal Sur Radio, para todos quienes tienen el interés de esta noticia en forma de entrevista múltiple. 

                                                                      

Desde estas líneas podréis acceder a la lectura de algunos comentarios que diversos radioyentes han querido participar. 

 

Esperamos que podáis haceros una idea próxima a la realidad que viven miles de personas que fueron víctimas de tanta desidia e irresponsabilidad institucinal, con el vivo deseo de que nunca jamás situaciones semejantes puedan llegarse a repetir.

El premio Voluntad 2009, en su primera edición, para Dolors Vázquez.

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

 

Dolors Vázquez:

´Tenemos que estar como la

piedra en el zapato, molestando

siempre´

 

 

 

 

Dolors pinta con la boca y con el pie. 

ferran montenegro

 

 

No se reconoce ningún mérito a pesar de que los tiene todos: coraje, valentía, simpatía y humildad. La parálisis infantil y la polio mermaron casi por completo su capacidad física, pero no su inteligencia ni su sensibilidad. Licenciada en Derecho, pintora y coordinadora intercontinental de Fraternidad Cristiana de Personas con Discapacidad (Frater), a diario celebra la vida y se despierta entonando los versos de Serrat: "Hoy puede ser un gran día".

 

 

PILAR G. DEL BURGO VALENCIA

Cocemfe le ha dado el premio Voluntad 2009 en su primera edición por su arrojo y valor.  

                                                                                                          

Yo creo que eso no es ningún mérito porque mis padres me han enseñado que tengo que hacer lo que pueda hacer y a hacerlo lo mejor que pueda. Y eso es lo que hago.

                                                                                                               

Que una persona que solo tiene movilidad en su pie izquierdo sea licenciada en Derecho, pinte cada año una docena de cuadros y además sea la responsable en cuatro continentes de una organización cristiana es admirable

Cada uno hacemos lo que podemos, si hubiera hecho una carrera de 100 metros en un tiempo récord sí que tendría mérito, pero hago lo que puedo porque la cabeza y la inteligencia no la tengo con discapacidad.

                            

¿Qué opina de que casi el 20% de personas con discapacidad de la C. Valenciana no reciba asistencia personal de ningún tipo?  

                                   

Yo pienso que estamos muy acostumbrados a que siempre haya sido así; siempre hemos tenido carencias porque tenemos muchas necesidades. El día a día de una persona con discapacidad genera unas obligaciones que hay que cubrir porque somos parte de la sociedad en la que hemos nacido.   

                   

__ Las personas con discapacidad, ¿son suficientemente peleonas?

Tendríamos que salir más a la calle, por eso es útil estar en asociaciones porque seríamos más fuertes y nos harían más caso. Esto lo decimos mucho en Frater, porque ahí no solo rezamos sino que también realizamos una función social de revindicar los derechos de accesibilidad, visibilidad...

                             

__ ¿Cómo podrían sensibilizar al Gobierno?

Eso es muy difícil, pero hay que estar en los organismos donde se toman las decisiones para dar nuestra opinión. Tenemos que ser como la piedra que está en el zapato, que siempre está molestando un poco, pero la piedra a quien más molesta es a nosotros y también nos cansamos de estar con la espada siempre en alto.

                                                                                                                

__ Hay que ponerse en el lugar del otro

Es muy difícil, porque nadie sabe lo que necesitamos. Que te quieras duchar y que no puedas... Ponerse en el lugar de alguien que tiene menos capacidades físicas que tú... es difícil, nadie quiere ponerse en nuestro lugar, por eso no se hacen las cosas que deben hacerse y por eso tenemos que estar ahí, reclamando nuestras necesidades y recordando que también somos esta sociedad.

 

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“Los de la Polio”

Los afectados de la polio alertan sobre el síndrome posterior a la enfermedad

La dolencia aparece cuando las personas que en su día sufrieron poliomielitis tiene alrededor de 45 años de edad

04.11.09 -

CARLOS ÁLVARO | SEGOVIA

«Los de la polio». Con esta denominación genérica y despegada suele englobarse a aquellos niños que sufrieron ataques de poliomielitis antes de que se generalizara y regulara la vacuna contra el virus culpable de la enfermedad, que en España comenzó a suministrarse en 1963. Muchos de ellos ya han cumplido los 45 años de edad y han llevado una vida absolutamente normal. Con limitaciones, pero normal. Tan integrados están en la sociedad que ésta se ha olvidado de ellos. Lo peor de todo es que ahora, de unos años a esta parte, vuelven a cobrar actualidad por mor de la aparición de una dolencia que los especialistas han dado en llamar 'síndrome postpolio' (SPP), un deterioro de los terminales de los nervios individuales en las unidades motoras que quedan después del ataque inicial de poliomielitis. Y, claro, el vacío y el olvido al que se enfrentan estas personas -muchas de ellas con más de sesenta años de edad- es inmenso.

En Segovia surgió hace unos años la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome de Post-Polio de Castilla y León, precisamente cuando algunos afectados comenzaron a percatarse de que algo en su organismo no iba bien y que podrían estar padeciendo el llamado síndrome postpolio, las tardías secuelas de aquella dolencia que padecieron de niños. El colectivo cobra hoy actualidad porque ayer inauguró en las dependencias de la Cámara de Comercio e Industria de Segovia, en la Casa del Sello, una interesantísima exposición divulgativa que trata de explicar a través de paneles informativos tanto lo que fue la poliomielitis como lo que está siendo ahora el llamado SPP. La exposición se completa con tres conferencias sobre el tema que tendrán lugar el próximo jueves, 12 de noviembre, en la Casa del Sello.

El presidente de la asociación, Jesús Martín Paredes, reconoció que les está costando mucho llegar a la sociedad, pero también reunir a todos los que en su día sufrieron el ataque de esta enfermedad infecciosa aguda causada por tres tipos de virus gastrointestinales. «Lo hemos intentado a través de Internet, pero muchos de los afectados viven en el medio rural y son gente mayor. No sabemos ni cuántos hubo en Segovia.

LAS CONFERENCIAS

Jueves, 12. Casa del Sello

12 horas: El doctor Juan Antonio Rodríguez Sánchez, profesor titular del Área de Historia de la Ciencia de la Universidad de Salamanca, ofrecerá una conferencia sobre la historia de la poliomielitis.

18 horas: Enric Portell, médico rehabilitador responsable de atención a personas con síndrome postpolio, impartirá una ponencia en la que abordará esta nueva dolencia que padecen las personas que de niños sufrieron polio.

19 horas: Por último, Javier Romañach Cabrero, licenciado en Informática por la Universidad Politécnica de Madrid que desde 1991 sufre una tetraplejia causada por un accidente. Se trata de un activista social en la lucha por los derechos de las personas discriminadas por su diversidad funcional.

Trabajadores con un cromosoma extra

 

Información.es » El Dominical 

 

ELLOS TAMBIÉN

Alejandro Espí, de 30 años y con síndrome de Down, rodeado de sus compañeros de trabajo en la empresa Inaer, ubicada en Mutxamel

PILAR CORTÉS

 

 

Cinco  jóvenes con síndrome de Down cuentan sus vivencias en el mundo laboral.

                                              

Distribuyen paquetes, catalogan productos, archivan, atienden el teléfono o resuelven preguntas de los clientes. Trabajan como cualquier empleado, con errores y aciertos, pero con el plus de sentirse valorados, útiles y autónomos.

 

POR ÁFRICA PRADO

Alrededor de un 10% de personas con síndrome de Down tiene un empleo en la provincia gracias a los programas de inserción laboral de asociaciones sin ánimo de lucro. Puede que no tengan un título universitario, aunque algunos se lo están pensando, pero demuestran a diario que tener un cromosoma extra -la alteración genética que distingue esta discapacidad intelectual- no es un obstáculo para ganarse el sueldo.

                                                                       

El trabajo nos ayuda a sentirnos parte de esta sociedad, que por algo se llama democrática". La frase es de Daniel, el protagonista de la película "Yo, también", encarnado por Pablo Pineda, un joven con síndrome de Down que se ha alzado con la Concha de Plata en el Festival de San Sebastián. Los jóvenes con síndrome de Down consultados para este reportaje no saben quién es Pablo Pineda, pero sus padres sí han oído hablar de él y creen que su presencia en el cine contribuye a ofrecer otra visión de sus hijos, capaces de trabajar como los hijos de sus vecinos, siempre que se les de la oportunidad.

   

"Para la gente que no conoce a estos chicos, con esa película se les puede ir de la cabeza la idea de que son unos inútiles o que no pueden hacer su trabajo. Al actor de la película le oí en una entrevista y me quedé maravillado de cómo se expresaba. Es un Einstein de los síndromes de Down, todos no son así, claro, pero cada uno tiene sus capacidades también", defiende Antonio Espí, padre de Alejandro, de 30 años, que trabaja con el grupo Inaer en el aeródromo de Mutxamel, al que adoran sus compañeros y con quienes hace unos días celebró su cumpleaños. "Llevé bombones y tuve regalos: una camiseta y una gorra", señala con una sonrisa el joven, que desde febrero disfruta de su primer trabajo, en el que "hago fotocopias, encuaderno, archivo, llevo el correo, bajo al almacén, cojo las cajas de folios... todo me gusta y estoy muy contento. Lo hago todo yo solo", enfatiza, después del acompañamiento de los primeros días y del seguimiento que realiza la Asociación Alicantina Síndrome de Down que, con el apoyo de la CAM, desarrolla desde 2006 un programa de inserción laboral por el que han pasado 14 personas de 20 a 32 años; 8 de ellos trabajan ya en empresas.

                      

La asociación atiende a 156 personas con discapacidad intelectual, de las que más de la mitad tienen síndrome de Down. En la provincia de Alicante se estima que hay cerca de un millar de personas con este síndrome, una alteración genética que se distingue por tener un cromosoma más en sus células que el resto de los mortales. Es la principal causa de discapacidad intelectual -se da en una de cada 700 concepciones- y sus efectos son variables. En los últimos años, los programas de atención temprana y atención integral y multidisciplinar contribuyen a paliar los efectos que provoca el exceso de carga genética sobre su desarrollo.

                                                         

"No hace tanto, y hablo de hace diez años, era imposible pensar en el acceso al mercado laboral de estos chicos", apunta Carlos Giner, director de APSA, que también ofrece programas ocupacionales y laborales para todo tipo de personas con discapacidad intelectual. Para Giner, el estreno de una película que aborda el síndrome de Down, "es muy beneficioso para su integración y abre los ojos a muchos empresarios". En la misma línea, Pilar, de la Asociación Alicantina Síndrome de Down, cree que "favorece la imagen positiva del colectivo", tras indicar que "la mayoría de las empresas que los contratan primero tienen miedo por desconocimiento pero luego están muy contentas de haberlo hecho".

                                                                                                          

Manuel Pérez, responsable de Recursos Humanos de Fnac Bulevar, que contrató a Sara Giménez en febrero, apunta que la joven "se adaptó muy pronto al trabajo y es una más; en principio, tiene muchas posibilidades de seguir". Ella, que es fan de Miguel Bosé y David Bisbal, está encantada de saber antes que nadie cuando salen los discos de sus ídolos, a los que etiqueta, pone precios y carcasas, cataloga "y más cosas -añade-. Si me preguntan dónde están los libros, yo les digo que al fondo, y si me piden un grupo de música que no conozco, busco a un compañero. Me gusta mucho trabajar, mis compañeros me caen muy bien y me tratan como si fuera una más. Lo que más me gusta es que me valoren por mi trabajo".

                                                           

Con el sueldo que tiene -y esa es una respuesta casi idéntica en la mayoría de los jóvenes con síndrome de Down- ahorra para comprarse un piso y casarse. Su madre, Manoli, apunta que "sus hermanas lo han hecho y ella lo quiere hacer igual, aunque yo le pongo plazos". La madre, que confiesa que al principio iba a verla trabajar "sin que ella me viera", subraya que "es muy trabajadora y sé que puede hacer un montón de cosas". 

                                     

El novio de su hija, al que conoció en un campamento de verano, es Juan Escudero, de 23 años, que sueña con "comprar los anillos y casarme con Sara". La última película que vieron juntos fue la de Harry Potter; ella está leyendo "Crepúsculo" y él es un forofo del Barça, amén de Juanito Valderrama y Manolo Escobar, por los que se arranca a cantar en cuanto puede. 

                 

Juan fue el primero en trabajar con la mediación de la asociación Síndrome de Down en una fábrica de calzado, donde distribuye los paquetes, archiva los documentos, grapa las nóminas... Trabaja cinco horas en jornada partida y gana 350 euros al mes. Su recorrido diario pasa por Castalla, Alicante, Elche, de nuevo Alicante y Castalla. Sale a las 7 de la mañana y regresa a las 9 de la noche, "a veces me quedo dormido en el autobús o me paso de parada pero vuelvo al sitio. La vida va así, no pasa nada", apunta este joven, cuya madre, Consuelo, destaca la autonomía que para él supone ganar un sueldo y acudir cada día a su puesto de trabajo, "y para mí es un ánimo muy grande, él está muy contento, se hace con todo el mundo y lo quieren mucho allí. Empezó a trabajar con otro chico, que se lo dejó, y él ha seguido porque se maneja bien solo, sabe explicarse, no se pierde, o si se pierde sabe encontrar el camino. Tiene mucho mérito".

                                                                                                

En casa, también sabe hacerse la comida o fregar los platos, como la mayoría de sus compañeros. A Alejandro su madre también le ha enseñado a valerse por sí mismo desde pequeño, a los cuatro años iba en bicicleta y a los cinco ya nadaba.

                                                                                                                                     "Él es consciente de que tiene síndrome de Down, pero él se ve el más guapo y el más listo de todos", apunta su padre, que recuerda que también pasó seis meses en un centro ocupacional "pero allí estaba todo el día sentado haciendo piezas y poco más. Esto es lo que buscábamos, que tuviera un trabajo es por lo que hemos luchado desde que nació. Además, él se siente muy acogido y el trabajo le parece maravilloso, tiene mucho afán de superación y se esfuerza por aprender. Es muy responsable y llega media hora antes al trabajo para tenerlo todo organizado".

                                                                                                   

Adrián Sánchez, de 26 años, asegura que no estaba nervioso el primer día que empezó a trabajar en el Ayuntamiento de Alicante. "Fui muy tranquilo, me ayudaron un poquito al principio pero luego ya lo hacía yo solo", indica este auxiliar de oficina en el departamento de reprografía, que, como su compañera Ana, comenzó su contrato el pasado mes de junio. "Antes había hecho prácticas en el Colegio de Farmacéuticos. Aún estoy empezando, pero ya me salen bien las cosas y me gustaría seguir trabajando aquí", señala el joven, que vive en Juan XXIII y se desplaza en autobús cada día hasta el centro para trabajar de 9 a 2.        

                                                                          

Adrián realiza tareas en el almacén y también "encuaderno, escaneo, hago fotocopias, cojo el teléfono, hago pedidos de material, miro el correo electrónico y saco los archivos", detalla. Sus compañeros Vicente y Rafa aseguran que "es un cielo" y que trabaja "estupendamente, se comporta muy bien, lo coge todo enseguida y se esfuerza; es muy trabajador".   

                      

Su madre, Mari Carmen Carrasco, añade que su hijo "se lo ha ganado, y yo estoy contenta porque el día de mañana le va a venir bien. No sabes lo que cambian cuando trabajan y se sienten útiles". Agradece la implicación de la asociación en su integración laboral y señala que ello ayuda a su autonomía, "aunque él sabe vivir solo y no veo mal que en un futuro viva en pareja con su novia". Para eso reserva sus ahorros Adrián, que admite no obstante que "hay que esperar, soy joven".

                                                            

Más joven es Samantha Muñoz, de 20 años, que en diciembre hará un año que trabaja en Alcampo y que desarrolla sus tareas en el departamento de textil, donde "lo que más me pregunta la gente es la talla de los vaqueros o el precio, que algunos no tienen y lo paso por la máquina para decírselo". Ella, que ha estudiado hasta Secundaria, se plantea aún ir a la Universidad "pero no tengo ni idea de qué carrera", indica, tras añadir que le gustaría sacarse el carnet de conducir y tener coche. Mientras, está ilusionada con su primer empleo "porque me siento bien, me gano mi paga al mes". Aunque también tiene novio, ella por ahora destina su salario "a pagarme las clases de psicoballet y las actividades del club de ocio y cuando tenga más años sí me veo pagando un piso". 

                                                                                                     

Sus padres, Pedro y Gypsy, constatan la locuacidad de su hija, que está al tanto de la crisis económica -"nos dice que compremos en Alcampo para que vaya bien y pueda seguir trabajando", apuntan sus padres- o del debate sobre el aborto -"yo nunca lo haría", dice ella- porque "siempre hemos intentado que viva lo que pasa en el mundo y hablar de todo con ella". Estudió en aulas integradas siempre, desde los 9 años tiene la llave de su casa y sus padres aseguran que "manifiesta su independencia y reclama sus derechos siempre que puede, nunca se queda callada".

Aprender para defender

El Icav formará a los abogados en la Ley de Dependencia

   VALENCIA, 2 Nov. (EUROPA PRESS) -

   El Ilustre Colegio de Abogados de Valencia (Icav) inaugurará este martes, 3 de noviembre, un curso para abogados bajo el título 'La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia', según informaron en un comunicado fuentes de la institcuión.

   El objetivo del curso es, según la vicedecana del Icav y responsable del Área de Formación, María José Santa Cruz, "ofrecer la mejor formación especializada a los abogados para que puedan orientar jurídicamente a cualquier beneficiario de la Ley de Dependencia". En el Colegio, recordó, está previsto instaurar en un futuro próximo un servicio jurídico especializado en la materia, que será atendido por letrados con una formación exhaustiva y precisa.

   El curso sobre Ley de Dependencia incluirá en su programa lectivo aspectos jurídicos y sociales, abordando cuestiones relacionadas con la discapacidad, la minusvalía y la autonomía personal, con tres bloques orientados según los distintos tipos de situaciones de dependencia: menores, discapacitados y personas mayores.

   El abogado que atiende a una persona dependiente debe saber orientarle sobre las posibilidades que tiene de recabar de los poderes públicos la atención y garantías necesarias para su desarrollo, qué ayudas tiene a su disposición y qué le ofrece la legislación vigente. También debe conocer las circunstancias personales de quien sufre la patología, para orientarle de forma personalizada y efectiva. Todas estas cuestiones están presentes en el curso.

   Los letrados analizarán la normativa anterior a la actual Ley de Dependencia, así como la legislación relacionada y los recursos técnicos que pueden asistir a las personas en situación de dependencia.

   El curso será impartido por miembros de la Fundación CEDAT, especialistas universitarios en evaluación de la dependencia. La Fundación pertenece a la Universidad Politécnica de Valencia y está orientada a la ayuda e integración de personas discapacitadas y dependientes, actuando en distintas áreas: accesibilidad, atención a discapacitados, empleo, formación y proyectos de investigación, principalmente.

   "La política del Colegio de Abogados pasa siempre por ofrecer una formación de la máxima calidad que garantice la mejor atención posible al ciudadano que demanda nuestros servicios", explicó el decano, Francisco Real. No en vano, el departamento de Formación del colegio "es un referente para la abogacía a nivel nacional, y sólo el pasado año 2008 formó a más de 8.000 abogados en las distintas áreas y especialidades del Derecho".

El Icav formará a los abogados en la Ley de Dependencia

 

 

Servicios legales

 

El Ilustre Colegio de Abogados de Valencia (Icav)

inaugurará mañana, 3 de noviembre, un curso para

abogados bajo el título 'La Ley de Promoción de la

Autonomía Personal y Atención a las Personas en

situación de Dependencia', según informaron en un

comunicado fuentes de la institución.

 

VALENCIA, 2 (EUROPA PRESS) 

                                                                                   

El Ilustre Colegio de Abogados de Valencia (Icav) inaugurará mañana, 3 de noviembre, un curso para abogados bajo el título 'La Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia', según informaron en un comunicado fuentes de la institcuión.   

                          

El objetivo del curso es, según la vicedecana del Icav y responsable del Área de Formación, María José Santa Cruz, "ofrecer la mejor formación especializada a los abogados para que puedan orientar jurídicamente a cualquier beneficiario de la Ley de Dependencia". En el Colegio, recordó, está previsto instaurar en un futuro próximo un servicio jurídico especializado en la materia, que será atendido por letrados con una formación exhaustiva y precisa.                                                                                                                         

El curso sobre Ley de Dependencia incluirá en su programa lectivo aspectos jurídicos y sociales, abordando cuestiones relacionadas con la discapacidad, la minusvalía y la autonomía personal, con tres bloques orientados según los distintos tipos de situaciones de dependencia: menores, discapacitados y personas mayores.

                                                                                                     

El abogado que atiende a una persona dependiente debe saber orientarle sobre las posibilidades que tiene de recabar de los poderes públicos la atención y garantías necesarias para su desarrollo, qué ayudas tiene a su disposición y qué le ofrece la legislación vigente. También debe conocer las circunstancias personales de quien sufre la patología, para orientarle de forma personalizada y efectiva. Todas estas cuestiones están presentes en el curso.

                            

Los letrados analizarán la normativa anterior a la actual Ley de Dependencia, así como la legislación relacionada y los recursos técnicos que pueden asistir a las personas en situación de dependencia.    

                                                          

El curso será impartido por miembros de la Fundación CEDAT, especialistas universitarios en evaluación de la dependencia. La Fundación pertenece a la Universidad Politécnica de Valencia y está orientada a la ayuda e integración de personas discapacitadas y dependientes, actuando en distintas áreas: accesibilidad, atención a discapacitados, empleo, formación y proyectos de investigación, principalmente.

                                                                                 

"La política del Colegio de Abogados pasa siempre por ofrecer una formación de la máxima calidad que garantice la mejor atención posible al ciudadano que demanda nuestros servicios", explicó el decano, Francisco Real. No en vano, el departamento de Formación del colegio "es un referente para la abogacía a nivel nacional, y sólo el pasado año 2008 formó a más de 8.000 abogados en las distintas áreas y especialidades del Derecho".

Conteste, por favor

 

«El asistente personal

independiza a las personas con

daños medulares»

 

 

 

 

 

 

 

 

La independencia de personas con lesiones medulares será el eje de un seminario formativo convocado para mañana martes.

 

 

 

POR: MERCEDES GONZÁLEZ

Aspaym es una asociación que representa a personas con lesión medular espinal. Esta entidad nace en Albacete sin ánimo de lucro en 1992 con el objetivo de reunir a los afectados y reivindicar su integración en la sociedad. José Antonio Córdoba, presidente de Aspaym Albacete, intenta acercar a toda la población la problemática de esta enfermedad en un seminario formativo. 

   

- José Antonio, ¿qúe temas se van a tratar en este seminario?

- El seminario formativo que presentamos se centra básicamente en la figura del asistente personal y la vida independiente de las persoans que sufren daños medulares, como pueden ser los tetraplégicos. Existe una tendencia a que las personas con discapacidad deban estar en algún tipo de institución o residencia; con este seminario pretendemos resordar y divulgar que las personas según la Constitución, tienen derecho a vivir en su casa. No es lógico que una persona jóven que ha tenido un accidente, esté obligado a vivir en una residencia, porque la actividad diaria de su familia no le permita prestarle toda la atención que necesita. 

                                                                                

- ¿En qué consiste exáctamente la labor de un asistente personal?

- Se trata de una persona que atienda día a día y en cualquier momento, las necesidades de personas con diversidad funcional; es un apoyo personal para el afectado tanto físico como emocional. La presencia de un asistente personal facilita a las familias una ayuda real, les permite llevar una vida normal y el hecho de tener dentro del núcleo familiar a una persona con daños medulares no les supondría una esfuerzo añadido.

                                                                   

- ¿Cuál es el objetivo de la realización de seminarios y jornadas de formación?

-Con este tipo de seminarios y actividades, desde la asociación Aspaym pretendemos que tanto enfermos y familiares, así como la sociedad en general, estén informados sobre los avances, la evolución y las facilidades que se pueden ofrecer a las personas que la necesiten. El trabajo que realiza un asistente personal se desconoce en nuestro país, incluso en ocasiones no está bien visto por las familias de los afectados. Se trata de una labor muy normal en toda Europa, en países económicamente más avanzados, como Holanda y algunos países nórdicos. Allí la figura del asistente está muy reconocida y ha supuesto un gran avance en la autonomía de personas que hasta el momento eran dependientes de sus familias o tutores.

                                                           

- Y, ¿por que cree que en España no está tan extendida la labor de este tipo de asistentes?

- Posiblemente sea debido al desconocimiento, y a la falta de recursos para iniciar proyectos similares. Nosotros tratamos de ofrecer toda la ayuda posible a las familias, pero somos una asociación y tenemos un presupuesto insuficiente como para poder prestar este tipo de ayuda. Pretendemos dar a conocer la labor de los asistentes personales, promover la vida independiente como derecho de todos, y así presionar de algún modo a las autoridades. Actualmente, en nuestra asociación hay personas que no pueden salir de casa simplemente porque no pueden bajar las escaleras, una situación que no es justa para nadie. 

                                                                                                      

- ¿La independencia de estas personas sigue siendo un reto para Aspaym?

- Por supuesto, es uno de los objetivos prioritarios. Promocionar la autonomía personal y mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares y grandes discapacitados físicos, la supresión de barreras, la accesibilidad integral o la mentalización de la sociedad son las variables con las que nos enfrentamos cada día.

En busca de una vida independiente.

 

Información.es » Integrados

 

Pablo Pineda

 

´Los colectivos minoritarios

debemos seguir luchando´

 

 

 

 

 

Pablo Pineda durante su estancia en Alicante el pasado miércoles

RAFA ARJONES

 

Ganador de la Concha de Plata al mejor actor del Festival de San Sebastián. Pablo Pineda ha pasado unos días en la provincia, donde ha participado en actos promovidos por colectivos de personas con discapacidad, a través de Caja Mediterráneo, y también ha visitado a su familia en Calp.

 

CARMEN LIZÁN

Pablo Pineda no ha dejado de ser noticia desde hace más de diez años, cuando en 1999 se convirtió en el primer europeo con síndrome de Down que conseguía un título universitario. El pasado mes de septiembre volvía a dar una muestra más de éxito y superación, al ganar la Concha de Plata al mejor actor del Festival de Cine de San Sebastián por su interpretación en la película "Yo, también".

- Tras su paso por la Universidad, ahora el cine y la labor que lleva a cabo para desmitificar el Síndrome de Down a través de los medios de comunicación, ¿qué nuevo reto se plantea?

Mi siguiente reto, en el que ya estoy metido, es preparar las oposiciones para entrar a trabajar en el Ayuntamiento de Málaga y conseguir una plaza fija de técnico administrativo, lo que pasa es que es difícil estudiar; primero con el rodaje de la película y luego con todo el lío de la promoción, aunque espero que a partir de ahora pueda tener un poco más de tiempo y centrarme en las oposiciones.

- Usted está acostumbrado a romper barreras ¿hace falta que más personas como usted den la cara y luchen por ellos mismos y por los demás?

Exactamente, hace falta que seamos más. Lo realmente importante es mostrar que somos capaces de hacer muchas cosas y que cuantos más seamos mejor. Yo creo que poco a poco la gente se está concienciando, lo que pasa es que las personas con minusvalías psíquicas tienen más desventajas que las que tienen alguna discapacidad física.

- ¿A qué se debe esa diferencia?

Entre otras cosas por que a los políticos les resulta más fácil poner una rampa que cambiar el sistema social. Además, la sociedad no tiene que cuestionarse sus prejuicios. Es más sencillo cambiar las barreras arquitectónicas que la moral y el sistema social.

- ¿En algún momento se ha planteado participar en política?

En política no me veo. Soy más de pelear causas sociales. La política no es lo mio. Yo creo que es mejor la ayuda social, desde donde puedo aportar y concienciar más a la gente y no pelearme con unos ni con otros. Prefiero ir por libre. Además, en estos momentos de crisis aún es más complicado ser político, por que todo el mundo les exige mucho más.

- ¿En momentos de crisis como el de ahora, las personas con discapacidad lo tienen todavía más difícil?

Muchísimo más difícil. En circunstancias normales la gente con discapacidad siempre partimos con desventaja y en estos momentos, todavía más. Además, en época de crisis se tiende a recortar por la parte más débil. Los colectivos minoritarios debemos seguir luchando, no podemos rendirnos. Hay que demostrar nuestra valía. Hay que seguir luchando y no rendirse.